Registros de um genérico e do medicamento Loryvia elevam para 22 o número de canetas aprovadas no país apenas em 2026
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida.
Os produtos são um genérico de semaglutida e o Loryvia, classificado como medicamento similar. Apesar de integrarem a classe popularmente conhecida como “canetas emagrecedoras”, os dois registros concedidos agora têm indicação para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
Comparação foi feita com Ozempic
Segundo a Anvisa, os medicamentos foram avaliados por comparação com o produto biológico Ozempic.
Ambos têm como princípio ativo a semaglutida, substância da classe dos agonistas do receptor GLP-1, utilizada no controle da glicose no sangue.
A indicação aprovada é para pacientes adultos com diabetes tipo 2 cujo controle da doença seja considerado insuficiente.
22 canetas registradas em 2026
Com as novas aprovações, chega a 22 o número de canetas desse tipo registradas pela Anvisa somente em 2026.
A agência prioriza desde agosto de 2025 a análise de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida.
A medida foi adotada após solicitação do Ministério da Saúde, diante da possibilidade de uso desses medicamentos no Sistema Único de Saúde e da necessidade de ampliar o abastecimento do mercado brasileiro.
A nova decisão desta terça-feira é diferente: trata de duas apresentações injetáveis indicadas especificamente para diabetes tipo 2.
O Ministério da Saúde também discute a incorporação de medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1 ao SUS, mediante definição de critérios clínicos.
Karla Alves
É jornalista e assessora de comunicação. Há mais de 15 anos, atua na imprensa goiana e aproxima informação, pessoas e organizações.
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