A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Dysport, produzido à base de toxina botulínica e utilizado em procedimentos médicos e estéticos. A medida foi publicada nesta segunda-feira (19), no Diário Oficial da União (DOU), e proíbe a comercialização, a distribuição e a utilização dos produtos identificados como falsificados.

O lote afetado é o 025155. Segundo a Anvisa, a irregularidade foi comunicada pela própria empresa responsável pelo registro do medicamento no Brasil, a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., após a identificação de unidades com características diferentes das encontradas no produto original.

A determinação consta da Resolução RE nº 4.090, de 15 de outubro de 2026, publicada no Diário Oficial da União.

Como identificar o medicamento falsificado?

De acordo com as informações divulgadas pela Anvisa, a empresa identificou uma série de divergências que permitem diferenciar as unidades suspeitas do medicamento genuíno.

Entre os problemas encontrados estão uma data de validade incorreta, diferenças no formato do frasco e irregularidades no rótulo da embalagem externa.

Outro detalhe importante é o código de barras. Conforme a fabricante, o código encontrado nas unidades falsificadas corresponde ao lote W26232, diferente do número apresentado na identificação do produto.

Essas inconsistências levaram à comunicação do caso à agência reguladora e à determinação de apreensão.

Venda e aplicação estão proibidas